Phon, la grand-mère d’Un Sonita, se souvient du jour où elle est née, comme si c’était hier. Le 6 novembre 2019. Le plus beau jour de sa vie.
« Un Sonita est la première enfant de la famille, vous n’imaginez pas à quel point j’étais heureuse pour ma fille, qui devenait maman pour la première fois, et pour moi, en tant que grand-mère. »
Un Sonita habite, avec ses parents et grands-parents, une petite maison en bois entourée de bananier et de bambous, dans un village à une demi-heure de « tuk-tuk » de Kampong Cham, la troisième ville du pays. C’est une famille extrêmement modeste, une famille qui lutte chaque jour pour subvenir à ses besoins.Phon explique humblement l’histoire de sa famille :
« Ma fille a dû arrêter l’école très jeune car nous n’avions pas les moyens d’assurer sa scolarité, nous avions besoin d’argent pour vivre. Elle est venue m’aider à cultiver dans les champs de cajou. Ma fille et son mari travaillent dur tous les jours, pour nous ramener à manger. Ils enchaînent les petits boulots, aujourd’hui, ils ont dû faire 7 heures de route pour rejoindre leur nouveau travail, dans la construction… »
Pour ses proches, l’arrivée de Nita est une bénédiction. Mais quelques jours à peine après sa naissance, lors d’une visite médicale, le spécialiste examine le nourrisson et s’aperçoit rapidement que ses pieds sont complètement tournés vers l’intérieur. Il pose rapidement le diagnostic : Un Sonita a le pied bot.
« Il nous a rapidement expliqué ce que c’était mais je n’ai pas tout compris, on était tous paniqués, ma plus grande peur était d’imaginer que Nita ne puisse jamais marcher ! On ne savait pas quoi faire, qui contacter… », se souvient Phon.
Sur les conseils du médecin, la mère et la grand-mère de Nita se rendent, avec le bébé, au dispensaire du village. C’est comme cela qu’elles ont pu être mises en relation avec le centre de réadaptation de HI, à Kampong Cham. Phon explique que leur vie a changé lorsqu’ils ont rencontré l’équipe médicale de HI.
Après avoir bénéficié d’un plâtre, la petite fille a dû porter une attelle orthopédique avec des chaussons afin de maintenir son pied bot vers l’extérieur. L’attelle était adaptée par les équipes de HI jusqu’à ce qu’elle marche correctement.
« Aujourd’hui, ma petite-fille court partout. Elle est totalement rétablie et pour moi c’est un rêve qui est devenu réalité. Ce que j’espère, c’est qu’elle puisse aller à l’école et poursuivre jusqu’au bout sa scolarité, faire de grandes études, car nous n’avons pas eu cette chance », conclut Phon.
Des dizaines d'enfants comme Un Sonita sont soignés au sein du centre de réadaptation de HI dans la province de Kampong Cham, au Cambodge, grâce au soutien du Ministère des Affaires Etrangères du Luxembourg.
Vimean SRON, responsable du service de kinésithérapie au centre de réadaptation de Kampong Cham, au Cambodge :
« Je me souviens de la première fois que nos équipes ont rencontré Un Sonita, accompagnée par sa mère et sa grand-mère. Elle était si petite, elle venait à peine de naître. Sa malformation était très sévère. Le pied bot varus équin est une déformation d’un ou deux pieds, visible dès la naissance. Il est deux fois plus important chez les garçons que chez les filles. Il est très important de bénéficier d’un diagnostic et d’un traitement précoces. Les pieds des bébés sont encore souples et flexibles. Le traitement sera donc plus simple et moins douloureux, et le résultat a de grande chance d’être efficace. En revanche, si l’on tarde trop à soigner l’enfant, la déformation peut s’aggraver et cela pourra être particulièrement handicapant, pouvant même empêcher l’enfant de marcher. »
